標籤掃得到還要查甚麼？條碼、批號與日期的分工

條碼可讀不代表整張標籤已核准。把商品識別、批次追溯、日期內容與印刷位置分開檢查，讓樣品、包裝線與出貨文件使用同一版本。

先說明每個欄位的用途

在包裝樣稿上標出商品識別、內部物料碼、批號和日期的位置，並寫下各欄位由誰提供、在哪一步印上。不要預設每一種代碼都能回答同一問題。

本文提出項目檢查方法，並非條碼編碼標準。FDA 的保健品 CGMP 指南提供美國包裝及標示記錄背景；適用市場、渠道與代碼要求應另行核對。

掃描測試之後核對資料內容

掃描可讀後，仍要看顯示或對應的資料是否與指定商品、規格及包裝版本一致。若有外箱與單件層級，請分別確認各自識別與內部記錄的關係。

掃描結果不會自動證明配方、成分文字或翻譯正確。保留掃描所用樣本、檢查日期及結果，讓它成為標籤核准中的一項證據，而非全部證據。

多款片劑泡罩包裝的黑白近照。情境實拍；攝影：freestocks.org／Pexels。 本文情境圖片，非指定原料、產品或供應批次。

批號和日期需要回到來源記錄

逐一核對批號與生產或包裝記錄的對應，以及日期的來源和已核准表達方式。不要因某個數字格式看來合理，就推定它與實際批次資料一致。

樣稿要留足實際印字位置，檢查字樣是否清楚、是否與圖案重疊，以及操作後能否讀取。實際判定方式及樣本範圍由項目按包材與印刷方式確定。

以核准版本作最後交接

把商品資料、批號及日期欄位規則、核准稿與檢查結果交到相關工序。若更改包裝尺寸、物料或印刷方式，先列出需要重新確認的部分。

最終交接應讓另一位人員能重建使用哪個版本及誰已核對。標籤外觀、可讀性、內容準確和追溯關係各有角色，不應因其中一項通過便省略其他項目。

資料來源（2026 年 10 月 20 日核對）: FDA — Dietary supplement CGMP small entity guide

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封面：白色瓶子與散放的粉紅色膠囊。情境實拍；攝影：Supplements On Demand／Pexels。 情境圖片，非指定原料或成品。