口服 PDRN 新品開發，不只是在包裝上加入熱門成分。由含量計算、膠囊或粉包選擇，到批次檢測及上市資料，整理品牌與 OEM 團隊打樣前值得確認的重點。

先定義原料，再討論每份含量

詢價時先提供目標市場、成人客群、預期劑型與產品定位，並要求供應方列明原料名稱、來源、組成、含量定義及檢測方法。如有 DNA 片段分布資料，也應保留方法與規格版本，方便後續比較。

「每份加入 100 mg 複合原料」與「每份含 100 mg 經指定方法測得的 PDRN」不是同一句話。這裡的數字只是計算示例，並非建議食用量；品牌應把複合原料、載體與標示成分的計算基準寫清楚。

膠囊、片劑、粉包或飲品，先做使用情境測試

想走便攜路線，可以比較吞服單位、每日份數及包裝體積；想做沖飲或即飲產品，則把風味、溶散或分散表現、配方相容性及保存條件列入試樣問題。適合哪種形式，應由實際原料及成品測試回答。

如考慮腸溶或其他包覆技術，先定義需要驗證的釋放條件。釋放或溶出測試不等於人體吸收研究，更不等於美容功效試驗。若與膠原蛋白等原料複配，也要另外確認成品表現，不能直接宣稱已證實協同效果。

白色粉劑容器、量匙與粉末。情境實拍；攝影：Supplements On Demand／Pexels。情境照片，非實際 PDRN 原料、成品、研究結果或 ACC Biotech 場地。

2026 年 5 月，TCI 公告與 SGS 簽署意向，合作開發食品 PDRN 含量檢測方法。這反映業界對可核對含量的關注；該公告本身不代表已有適用所有市場的強制標準，更不是 ACC Biotech 的認證。

品牌採購可要求把原料批號、COA、含量方法、來源與過敏原資料連在一起，再按產品及市場要求規劃微生物、污染物、包裝相容性及穩定性評估。COA 是指定批次資料，不能代替成品功效或整段保質期的證據。

一份可執行的簡報可包括：銷售地、目標客群、每份配置、每日食用方式、包裝規格、數量預算、目標交付日期，以及需要哪些原料或成品研究。把待確認事項列出來，供應商才能按同一範圍回覆。

上市前再按目的地核對原料使用、標示及宣傳要求；不要把化妝品或注射用途的資料直接當作食品上市依據。報價時亦應分清原料、打樣、測試、包裝及物流範圍，避免只比較單一每盒價格。

想開發口服 PDRN 自有品牌產品？歡迎找 ACC Biotech 查詢 OEM 代工及配方開發方向。我們可按你的市場、劑型與包裝構想討論項目；原料可供性、適用性、文件、起訂量與交期均需按項目確認。

封面：多款片劑泡罩包裝的黑白近照。情境實拍；攝影：freestocks.org／Pexels。情境照片，非實際 PDRN 原料、成品、研究結果或 ACC Biotech 場地。