样品“感觉不错”之后，还要确认什么？以版本、食用情境、包装及待办清单整理打样反馈，让保健品 OEM 的修改与量产讨论有共同依据。
为样品编号，记下收样日期、配方版本、剂型、每份数量及包装状态。比较两个口味或充填方案时，各自保留记录，避免团队把不同样品的意见合并。
样品包装未必就是量产包装。列明哪些部分可供评估，哪些只是临时容器；收到粉末样品，不等于已经确认粉包的封口或运输表现。
粉剂可记录用水量、水温、搅拌方式和观察时间，再描述分散、沉淀、气味与口感；胶囊则可记录外观及品牌关心的使用体验。只写“太浓”或“不好冲”，通常不足以指导下一轮修改。
安排合适人员按已确认的使用方法评估。不适合试食的样品或尚未完成评估的配方，应先处理文件及技术问题；感官评价不能代替安全、质量或功效证据。
文件核对情境照片，非实际保健品规格书。摄影：Mikhail Nilov／Pexels。
建立两栏：一栏是需要符合的已同意规格，另一栏是希望改善的品牌偏好。颜色、尺寸、重量或检验项目是否属于接受条件，应由相关人员预先确认，不要看过样品才随意设定。
以美国市场为参考，FDA 的膳食补充剂 GMP 指南讨论规格及质量控制。这不是香港通用的验收清单；本篇提供便于品牌协作的记录方法。
每项问题列出观察、希望修改的内容、负责人及下一步。结论可分为接受本版本、修改后再看样或保留待确认，避免以一句“可以开始”涵盖所有工作。
保留已批准版本、样品照片及适当的参考样品安排。后续若改变原料、份量或包材，重新确认受影响的部分。打样接受、生产排期与成品放行是不同决定。
整理目标市场、产品版本与需要协助的项目，联系 ACC Biotech 讨论保健品 OEM／ODM 或原料采购，亦可通过 WhatsApp 咨询。实际规格、文件与排期按项目确认。
封面为情境照片，非 ACC 场地。实验室工作及文件记录情境照片。摄影：Edward Jenner／Pexels；非 ACC Biotech 场地。
