标签核对不只是找错字。先锁定配方、产品及包材版本，再核对每份资料、语言、批次栏位与印刷签核。
建立标签资料表，列出产品代码、配方版本、包装尺寸、每包数量与设计文件版本。文件名有日期仍不足够，还需知道它对应哪个已确认规格。
标记旧版停止使用，指定唯一待审核文件与负责人。意见集中在同一校稿，避免设计人员收到冲突修订。
将原料表、每份配置、每包份数、净含量及使用方法并排核对，尤其留意每粒与每份、毫克与微克。每个数字应追溯至已确认资料。
本文是作业核对方法，不是各市场完整法定标签清单。语言、警示、声称等要求，应按销售市场由适当人员审核。
仓库内整齐堆放的纸箱。情境实拍；摄影：Freek Wolsink／Pexels。非 ACC Biotech 场地或指定原料研究。 情境图片，非本文指定产品、实际试验或 ACC 场地。
按实际尺寸检查可读性、裁切与留白，确认条码、批号及日期位置。屏幕上看得清，不代表贴在瓶身曲面或封口附近仍清晰。
与包装印刷方确认出血、材质、颜色和格式。如有样张，记录版本和待修改项目，区分示意图与印刷定稿。
签核记录列明版本、核对者、日期、结论及未解事项，将技术资料确认、文案审核与印刷放行分开，避免一句“可以”被解读为全部完成。
美国 FDA GMP 指南可作美国包装及标签控制参考，不代替香港或其他市场的具体审核。配方或包材变更后，重新确认受影响栏目。
资料来源（2026 年 10 月 16 日核对）：FDA US GMP reference
整理目标市场、原料规格及待确认问题，联系 ACC Biotech 讨论 OEM／ODM 或原料采购，也可通过 WhatsApp 咨询。具体可行性、文件、费用与交期按项目确认。
封面：白色瓶子与散放的粉红色胶囊。情境实拍；摄影：Supplements On Demand／Pexels。 情境图片，非本文指定产品、实际试验或 ACC 场地。
